Послуга: Спадкові тромбофілії

Спадкові тромбофілії грають важливу роль у діагностиці невиношування вагітності. Тромбофілії є різноманітними спадковими порушеннями, які можуть призводити до порушення згортання крові і збільшення ризику утворення тромбів у судинах.

При діагностиці невиношування вагітності спадкові тромбофілії можуть проявлятись наступним чином: -підвищений ризик утворення тромбів: особи із спадковими тромбофіліями можуть бути більш схильними до утворення тромбів у судинах, що може призводити до невиношування вагітності.

-аналіз факторів ризику: при наявності спадкових тромбофілій вагітна жінка знаходиться на більш ретельному медичному спостереженню та аналізу факторів ризику.

-індивідуальний підхід до лікування: діагностика спадкової тромбофілії дозволяє лікуючому лікарю розробити індивідуальні методи лікування для зменшення ризику невиношування вагітності.

Детальна генетична діагностика може виявити спадкові порушення, що впливають на систему згортання крові, що стає важливим аспектом у плануванні та веденні вагітності у жінок із спадковим ризиком.

Що таке спадкові тромбофілії?

Спадкові тромбофілії — це вроджені порушення системи згортання крові, при яких зростає ризик тромбозів, порушення мікроциркуляції та утворення згустків у судинах плаценти.

Ці стани не викликають симптомів у повсякденному житті, але можуть серйозно впливати на перебіг вагітності:
призводити до викиднів, завмирання плоду, прееклампсії, затримки розвитку ембріона або передчасних пологів.

Кому рекомендовано обстеження на тромбофілії?

• Жінкам із двома і більше викиднями

• При завмиранні вагітності на ранніх термінах

• Після ЕКЗ із негативним результатом

• При прееклампсії, гіпертензії вагітних

• У разі відшарування плаценти або ЗРП (затримки росту плоду)

• За наявності тромбозів у анамнезі

• Якщо в родині були інфаркти, інсульти, тромбози у молодому віці

• При антитіл до фосфоліпідів або системному червоному вовчаку

Які гени досліджуються?

У панель на спадкову тромбофілію входять:

• F2 (протромбін)

• F5 Leiden (фактор V Лейдена)

• PAI-1 (інгібітор активатора плазміногену)

• MTHFR C677T та A1298C

• FGB (ген фібриногену)

• ITGB3, F13, ACE та інші — залежно від панелі лабораторії

Як проходить обстеження?

• Береться зразок венозної крові

• Досліджується методом ПЛР-аналізу (генетичне тестування)

• Підготовка не потрібна

• Результат — через 7–10 робочих днів

• Розшифровку та план дій визначає гінеколог або гематолог

Що дає обстеження на тромбофілії?

• Виявлення індивідуальних ризиків невиношування

• Можливість призначити профілактичну терапію (гепарини, аспірин, фолієва кислота) ще до зачаття або з перших тижнів вагітності

• Планування тактики ведення вагітності з контролем згортання крові

• Профілактика ускладнень: відшарування плаценти, прееклампсії, тромбозів

Це обстеження не тільки про «генетику», а про можливість зберегти майбутню вагітність.

Часті запитання (FAQ)

Чи всім потрібно здавати аналіз на тромбофілію?
Ні. Обстеження рекомендоване за медичними показаннями, особливо при втраченої вагітності або негативному досвіді ЕКЗ.

Чи можна завагітніти при виявленій тромбофілії?
Так. Але вагітність має бути планованою, під наглядом лікаря з профілактикою тромбозів.

Це лікується?
Спадкова тромбофілія не лікується, але контролюється. Правильна тактика дозволяє виносити здорову дитину.

Чи потрібна підготовка до аналізу?
Ні. Забір крові проводиться у звичайному режимі, незалежно від дня циклу.

А якщо нічого не виявлять — значить причина не в згортанні?
Можливо. У 30–40% випадків причини невиношування комплексні, тому важливо комплексне обстеження пари.

Запишіться на обстеження на спадкові тромбофілії

Якщо ви зіткнулися з втратою вагітності або плануєте ЕКЗ — не втрачайте час.
Генетичне тестування на тромбофілії допоможе зберегти майбутню вагітність.
Запишіться на консультацію — і отримаєте індивідуальний план обстеження та підтримки.